Critères éliminatoires
-       Fausse déclaration  et/ou falsification d’une des  pièces constitutives de l’offre.
-       Absence ou non-conformité d’une pièce du dossier administratif après épuisement de délai de rattrapage de 48h;
-       Absence de la caution de soumission ;
-       Absence dans l’offre financière d’un prix unitaire quantifié ;
-       Absence d’agrément de commercialisation de produits pharmaceutiques délivré par le Ministre de La Santé Publique ; agrément en cours de validité et précisant le nom du Pharmacien Responsable.
-       Absence d’autorisation de mise sur le marché camerounais de produits pharmaceutiques délivré par le Ministre de La Santé Publique ;
-       Absence d’au moins un des échantillons demandés.
-        Absence de liste de colisage pour échantillons ou sa non-conformité par rapport au modèle du DAO.
-        Absence de notice ou fiche descriptive rédigée en français et/ou en anglais d’au moins un des produits demandés.
-       Absence de la Dénomination Commune Internationale des fournitures (DCI).
-       Absence de dosage et de  la formule inscrits sur chacun des emballages primaires du produit,
-       Défaut de présentation de chaque produit dans son emballage d’origine,
-       Non-conformité des produits à une Pharmacopée Internationale. (Joindre les certificats d’analyse et résumé des caractéristiques des produits).
-       Absence de  numéro de lot de fabrication sur les produits livrés,
-       Absence de la date de péremption,
-       Absence du nom et l’adresse complète du laboratoire fabricant du produit,
-       Non-respect de la durée de vie restante pour  les produits livrés (24 mois minimum) ;
-       Certificat d’analyse pour chaque produit ;
-       Certificat de mise sur le marché d’un pays tiers
-       Non atteinte d’au moins 70%  des OUI  requis pour être techniquement qualifié 

Principaux critères de qualification
 
L’évaluation des offres technique sera faite suivant le système binaire (oui/non) sur la base des critères essentiels de qualification ci-dessous :
-       L’accès à une ligne de crédit ou autres ressources financières;
-       L’expérience du soumissionnaire dans les prestations similaires;
-       Attestation de la surface financière
-       Délai et planning d’exécution;
-       Certificat de bonnes pratiques de fabrication ou de distribution de produits pharmaceutiques en cours de validité et délivré par le Ministre de a Santé Publique et précisant le nom du pharmacien responsable
-       La présentation générale de l’offre.
Seuls les soumissionnaires qui auront obtenu au moins 70% OUI  seront jugés techniquement qualifiés pour ce lot et admis à l’analyse  financière

Critères éliminatoires
- Absence d’au moins un des échantillons demandés ci-dessous.
Lot 1
IOBITRIDOL 350 mg/100 ml (XENETIX)
ACIDE GADOTERIQUE 0,5 mmol/ml F/200 ml (Dotarem)
Lot 2
-TOUS LES ITEMS
Lot 3
- TOUS LES ITEMS
Lot 4
CISPLATINE 25 mg /25 ml                       AMP INJ
ACIDE FOLINIQUE 50 mg /5 ml  AMP INJ
DOXORUBICINE    2 mg /ml                     AMP INJ
OXALIPLASTINE    5 mg /ml                     AMP INJ
DOXORUBICINE    50 mg                    AMP INJ
GEMCITABINE 1g                           AMP INJ
CARBOPLATINE 500 mg              AMP INJ
CAPECITABINE 500 mg                CP
IRENOTECAN 100 mg                       AMP INJ
BLEOMYCINE 15 mg                         AMP INJ
VINCRISTINE 1 mg                                   AMP INJ